最新消息
立法院法案評估最新消息-再生醫療製劑管理條例草案
為確保再生醫療製劑之品質、安全性及有效性，並維護病人接受治療之權益，針對再生醫療製劑之捐贈者合適性評估、病人接受先進治療權益、上市後安全監控強化等加以規範，明確提供業者遵循從事細胞及基因之商品化、規格 […]
不能被忽視的再生醫療跨世代倫理爭議！
林綠紅／台灣受試者保護協會理事長、滕西華／民間監督健保聯盟發言人 立法院社環委員會預計於11月14日進入在《再生醫療製劑管理條例》草案的逐條審議，但在這法案提出前後，皆未就全球各國皆爭議甚大的倫理議題 […]
「倫理問題」複雜，再生醫療製劑不能草率立法
●吳全峰／中央研究院法律學研究所副研究員、劉宏恩／國立政治大學法學院副教授。 再生醫療技術或製劑（例如幹細胞治療）應如何管理，對病人之安全與健康影響深遠。雖然這類產品有別於傳統醫療而有治療複雜疾病之可 […]
公告：本會聯絡電話及郵件地址更新
各位親愛的夥伴們，本會連絡電話與郵件聯絡地址更新囉！！！！！！！！ 電話如下：0905-204-302 新址如下：地址:112臺北市北投區石牌路二段325巷5號2樓 日後收件、寄件將全改 […]
科技部訂新規 研究紀錄至少保存3年
科技部因近年審議違反學術倫理案件，抄襲、造假、變造等最多，9月修相關要點，要求研究人員研究紀錄保存期限至少三年，若將來問題發生時，有原始資料供分析驗證。有學者認為，這種規定捨本逐末，認為應可有其他積極 […]