政策與議題
立法院法案評估最新消息-再生醫療製劑管理條例草案
為確保再生醫療製劑之品質、安全性及有效性，並維護病人接受治療之權益，針對再生醫療製劑之捐贈者合適性評估、病人接受先進治療權益、上市後安全監控強化等加以規範，明確提供業者遵循從事細胞及基因之商品化、規格化、製程加工達標準且一致化之再生醫療製劑之規範，使民眾得儘速接受再生醫療製劑治療，並促進生技產業之研發，行政院爰擬具「再生醫療製劑管理條例草案」，並於2018年10月18日以院臺衛字第1070208661號函送本院審議，經本院第9屆第6會期第6次會議決定：「交社會福利及衛生環境委員會審查。」本報告引介歐盟、美國、日本等外國立法例，對於本次修法涉及之相關問題進行研析，並就其性別及人權影響評估結果加以檢視及分析後，提出修正建議，以供委員審查法案之參考。